Technicien(ne) Microbiologiste polyvalent(e)

PME familiale et internationale depuis plus de 80 ans, nous concevons, fabriquons et distribuons nos produits dans le monde entier au travers d’un réseau de plus de 100 distributeurs et 5 filiales, avec une présence dans plus de 60 pays sur les 5 continents et nous sommes leader depuis des dizaines d’années sur nos marchés en France.

Sous la responsabilité de notre Responsable Contrôle Qualité vous aurez pour missions de :

– Réaliser les contrôles de propreté microbiologique des matières premières, de l’eau de production, des vracs de fabrication et des produits finis ;

– Effectuer les prélèvements et les analyses physico-chimiques nécessaires suivant les techniques adaptées ;

– Réaliser la tenue des cahiers de laboratoire, consigner les données dans un système LIMS et valider informatiquement les résultats ;

– Participer à la réalisation des challenges tests des produits au stade développement (R&D) : Application de la norme NF EN ISO 11930 ;

– Participer au suivi bactériologique des produits finis dans le cadre des études de stabilité (PAO et DLU) en collaboration avec le service R&D ;

– Effectuer la préparation des milieux microbiologiques utilisés au LCQ (stérilisation par autoclavage) et participer aux tests de validation de ces milieux (pH, stérilité, fertilité et propriétés indicatives & inhibitrices) ;

– Participer à l’étalonnage et à la maintenance de premier niveau des appareils utilisés ;

– Participer au développement et au maintien de la qualité au laboratoire en appliquant les procédures et en proposant des améliorations ;

– Veiller à l’application des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication au sein du service.

PROFIL
– Formation Bac +2 minimum ;
– Expérience souhaitée en microbiologie dans l’industrie pharmaceutique ou cosmétique.

COMPÉTENCES
– Maitriser les techniques d’analyses en microbiologie et la préparation des milieux ;
– Maitriser les normes bactériologiques en vigueur ;
– Être à l’aise avec les outils informatiques (LIMS et logiciels de pilotage d’instruments analytiques) ;
– Connaitre les normes applicables au laboratoire de contrôle.

QUALITÉS REQUISES
– Réactivité et organisation ;
– Rigueur et autonomie ;
– Bon relationnel et savoir travailler en équipe ;
– Discrétion et confidentialité.

POSTE
– CDI
– Temps plein.
– Poste à pourvoir dès que possible à Monaco.
– Rémunération à définir selon expérience.

Contact :
Laurent DENCAUSSE
ldencausse@asepta.mc