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Chef de projet affaires règlementaires

offer of a permanent contract


Description

Vous souhaitez être partie prenante dans des projets innovants et internationaux, et aimez les challenges ? Le département Affaires Règlementaires Globales recherche un/une Responsable de projet Affaires réglementaires pour les compléments alimentaires dans le cadre du
développement rapide de cette activité. Ce poste bénéficie d’une envergure internationale et multifonctionnelle.
En tant qu’expert scientifique, vous interviendrez sur les différents projets en cours sur leportefeuille de compléments alimentaires et apporterez votre support dans les activités suivantes :
• Coordination de l’expansion géographique des produits de la gamme Sérélys Pharma au niveau global en collaboration étroite avec les équipes réglementaires locales (filiales, distributeurs, consultants) :
o Rédaction et mises à jour des « Core Dossiers »
o Identification des requis et suivi du planning d’enregistrement
• Support réglementaire/scientifique dans les projets de développement des innovations et dereformulation des produits, sur les compléments alimentaires, en Europe et à l’export :vérification et agrément des matières premières en lien avec le service qualité, validation des
formules en fonction des allégations de santé souhaitées, réalisation de synthèses bibliographiques, exploiter les données issues des études scientifiques pour en évaluer la pertinence / significativité.
• Rédaction des dossiers scientifiques sur les produits ou les ingrédients sur la base des recherches bibliographiques.
• Validation de la conformité des messages réglementaire /scientifique des étiquetages et des supports de communications élaborés par le marketing global.
• Fournir l’expertise scientifique/règlementaire sur le portefeuille de compléments alimentaires et être le/la référent(e) pour les équipes internes (marketing, formation, contact pays…)
• Gestion de la veille réglementaire et scientifique sur les différents produits en Europe.
Cette liste de missions n’est pas exhaustive et pourra être enrichie en fonction de vos compétences
et des besoins.

Les qualifications requises :
• Niveau de diplôme Bac+5 Ingenieur Agro / Pharmacien
• 3 ans d’expérience minimum dans les affaires réglementaires (ou similaire), idéalement
acquise en laboratoire dans le domaine du complément alimentaire, l’agroalimentaire, le
pharmaceutique ou la cosmétique
• Anglais et Français courant
• Maîtrise du Pack Office
• Profil recherché :
o Excellente communication, être capable de travailler en transverse, esprit d’équipe.
o Force de proposition
o Esprit de synthèse, esprit critique, autonomie, organisation & gestion des priorités,
excellentes capacités rédactionnelles et de vulgarisation.
o Connaissance des contraintes règlementaires appliquées aux compléments
alimentaires.

Pour postuler, rendez-vous sur notre site carrières :
https://upsa.breezy.hr/p/b9d1e627320801-chef-de-projet-affaires-reglementaires-complements-alimentaires-h-f