CHEF DE PROJET R&D DERMO-COSMETIQUE (H/F)

Skinosive est une entreprise de biotechnologie dermo-cosmétique spécialisée dans la photoprotection cutanée. Créée par Truffle Capital, Skinosive développe une technologie de bio adhésion unique qui offre une protection solaire durable, empêchant l’absorption des filtres UV à travers la peau et la circulation sanguine. Bien tolérés et respectueux de l’environnement, les filtres bio adhésifs développés par Skinosive ouvrent la voie à une innovation radicale en matière de protection solaire.
La société est basée à Paris (siège social) et à Marseille (laboratoires) en France.

Nous recherchons un chef de projet R&D Dermo-cosmétique (CDD de 12 mois à pourvoir en novembre)

Sous la responsabilité de la Directrice des opérations R&D, vous guidez l’exécution des projets R&D réglementaires et cliniques de la société.

RESPONSABILITES

Pilotage projets
– Organiser l’interface avec les parties prenantes interne/externe pour garantir conformité réglementaire, exigences clients, budgets et délais.
– Préparer/organiser les réunions de suivi ; contribuer aux plans de développement et optimiser les ressources.
– Suivre avancement, jalons, calendrier et coûts ; suivre les échéances et livrables.
– Support administratif : rédaction de contrats, présentations scientifiques/marketing, protocoles, rapports.
– Évaluer les partenaires (fournisseurs, entreprises de développement et de fabrication sous contrat).
– Participer à la gestion des partenaires et des études cliniques.
– Contribuer à l’amélioration des processus internes.

Affaires réglementaires & toxicologie
– Participer à l’élaboration de la stratégie réglementaire de l’entreprise.
– Diriger la préparation, la soumission et la mise à jour des dossiers d’enregistrement des ingrédients développés par Skinosive pour l’UE et les États-Unis.
– Coordonner la mise en place des tests réglementaires (ex. dossiers d’enregistrement des filtres auprès du SCCS) ; coordonner et participer à la rédaction des dossiers SCCS et des dossiers INCI auprès du PCPC.
– Initier et conduire les interactions avec les organismes notifiés et autorités (FDA, Commission européenne, etc.), des premiers dialogues aux demandes formelles.
– Coordonner les consultants externes (experts toxicologiques et réglementaires, associations cosmétiques).
– Appuyer la coordination des études supportives aux dossiers, notamment toxicologiques auprès des CROs (prospection, sélection, relectures des documents d’étude).

PROFIL

– Nous recherchons pour ce poste un Pharmacien ou un diplômé Ingénieur / Master 2 (spécialisation en cosmétologie), avec un réel goût du pilotage de projet et de la règlementation.

– 2+ ans d’expérience en chefferie de projet et/ou affaires réglementaires dans un groupe cosmétique.

– Bases solides en toxicologie et réglementaire ; coordination de tests et contribution aux dossiers.

– Anglais professionnel avancé (écrit et oral).

– Rigoureux, autonome, fiable, organisé et orienté résultats (protocoles, rapports, interfaces internes/externes).

– Un plus : pratique des processus d’enregistrement UE & US (SCCS, INCI/PCPC), échanges avec – autorités/associations, pilotage de fournisseurs/CDMO/CRO.

Poste : CDD 12 mois — démarrage novembre.
Lieu : Marseille