Chargé(e) d’affaires réglementaires

Offre de CDD


Description

Depuis 40 ans, Algovital est pionnier dans le concept du soin naturel « sur mesure » adapté aux spécialistes du bien-être et de la santé. L’originalité de ses formules nous offre une gamme de produits innovants. Cette expertise végétale a orienté l’identité de la marque sous la forme d’une cosmétique « de caractère » : crèmes, gels, synergies d’huiles variées aux actions précises et ciblées répondant aux attentes des consommateurs exigeants. A l’origine conçue pour la sphère sportive, la gamme s’est élargie au secteur du Bien-être, séduisant le monde du Spa par sa puissance et sa singularité.
Domaines d’activité :
Sous-traitant cosmétique R&D/Fabrication/Conditionnement + 4 marques à son nom : ALGOVITAL, TERRE DES SENS et BOTANICUS, MAELLYA.
Missions :
Sous la direction de la Responsable qualité et règlementaire, vous serez en charge des missions suivantes :
– Mettre à jour les dossiers techniques et règlementaires des matières premières et articles de conditionnement en lien avec nos fournisseurs
– Rédiger et mettre à jour les DIP pour notre compte mais également pour certains de nos clients
– mise à jour et création des documents réglementaires (FT, FDS, IFRA, allergène)
– vérification des étiquetages en fonction de la réglementation des cosmétiques, AB, compléments alimentaires, CPNP, biocides et dispositifs médicaux)
– Effectuer les notifications des nouveaux produits sur le CPNP
– Participer à la veille règlementaire à l’aide des outils à disposition
– Mettre à jour les différentes bases de données internes
– Déclaration : téléicare, synapse, Simmbad, ANSM
– Création et vérification des listes INCI
Profil recherché :
– De formation scientifique Bac + 2 à Bac + 5 avec spécialisation en cosmétique
– Vous avez au moins une expérience significative (minimum stage 6 mois) dans la règlementation et la rédaction de DIP
– Une bonne connaissance du règlement cosmétique européen est exigée
– Une maîtrise de l’informatique et de l’anglais ainsi qu’une aisance rédactionnelle sont nécessaires
– La connaissance des règlementations des compléments alimentaires, CLP, biocide et dispositifs médicaux mais également des matières premières seraient un plus.
– Qualités requises : rigueur, organisation, autonomie et relationnel
Poste proposé :
– Contrat : CDD 6 mois (35h hebdomadaires) évolutif vers un CDI
– Disponibilité : dès que possible
– Rémunération : selon profil et convention de la chimie
– Lieu : St Pierre de Vassols (84)
Si cette offre vous intéresse, merci d’envoyer CV + lettre de motivation
Type d’emploi : Temps plein, CDD, évolutif vers un CDI