CHARGE D’AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET QUALITE
Offre de CDD
Raison sociale MARCUS SPURWAY
Adresse 15 ALLEE DES AROMES PA DES HAUTS DE GRASSE
Code postal 06530
Ville/Arrondissement SAINT-CÉZAIRE-SUR-SIAGNE
Description
Dans le cadre de son développement, la Maison Marcus Spurway, Maître Parfumeur, recherche un(e) Assistant(e) en Affaires Règlementaires, Qualité et R&D intéressé(e) de rejoindre une entreprise française à taille humaine, portée par l’exigence, le savoir-faire artisanal et la passion du travail bien fait.
Implantée dans la localité de Saint Césaire sur Siagne, au cœur du Pays de Grasse, berceau mondial du parfum, notre Maison perpétue une tradition d’excellence à travers des créations raffinées et une maîtrise complète de sa chaîne de production. Rejoindre Marcus Spurway, c’est intégrer un environnement où rigueur, engagement et esprit d’équipe participent chaque jour au rayonnement d’une marque authentique et ambitieuse.
Au cœur du développement des parfums, le service Affaires Réglementaires, Qualité et R&D garantit la conformité, la sécurité et la viabilité de nos produits tout au long de leur cycle de développement, de leur conception en laboratoire à leur mise sur le marché.
À ce titre, vous aurez notamment la charge de :
AFFAIRES REGLEMENTAIRES
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• Participer au suivi de la conformité selon le règlement Cosmétiques (CE) n° 1223/2009, le règlement REACH, le règlement CLP et les standards IFRA.
• Préparer et vérifier les mentions des étiquettes, emballages et bons à tirer.
• Pour les produits d’ambiance, vérifier les mentions de danger, pictogrammes, conseils de prudence et UFI, en cohérence avec les FDS et la classification.
• Suivre les corrections avec les équipes internes, mettre à jour les fichiers et réaliser l’impression des étiquettes après validation.
• Collecter les documents fournisseurs et sous-traitants : fiches techniques, FDS, certificats d’analyse, compositions, attestations allergènes et certificats IFRA.
• Vérifier les documents reçus, effectuer les relances et mettre à jour la base de données réglementaire.
• Participer à la constitution et à la mise à jour des DIP cosmétiques, en lien avec les toxicologues chargés de l’évaluation de la sécurité, et des dossiers des produits d’ambiance.
• Préparer et réaliser les notifications CPNP et PCN après validation interne.
• Participer aux demandes documentaires internes, clients et export.
QUALITE
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• Participer au contrôle des matières premières dès réception selon nos procédures.
• Enregistrer les résultats, signaler les anomalies et contribuer au suivi des non-conformités.
• Assurer le classement et la traçabilité des documents et échantillons
RECHERCHE ET DEVELOPEMMENT
———————————————————————–
• Organiser les envois d’échantillons et suivre les tests auprès des prestataires.
• Participer aux essais et au suivi des tests de stabilité et de compatibilité contenu/contenant.
• Réaliser ponctuellement des essais de formulation et préparer les prototypes destinés aux essais en production.
Implantée dans la localité de Saint Césaire sur Siagne, au cœur du Pays de Grasse, berceau mondial du parfum, notre Maison perpétue une tradition d’excellence à travers des créations raffinées et une maîtrise complète de sa chaîne de production. Rejoindre Marcus Spurway, c’est intégrer un environnement où rigueur, engagement et esprit d’équipe participent chaque jour au rayonnement d’une marque authentique et ambitieuse.
Au cœur du développement des parfums, le service Affaires Réglementaires, Qualité et R&D garantit la conformité, la sécurité et la viabilité de nos produits tout au long de leur cycle de développement, de leur conception en laboratoire à leur mise sur le marché.
À ce titre, vous aurez notamment la charge de :
AFFAIRES REGLEMENTAIRES
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• Participer au suivi de la conformité selon le règlement Cosmétiques (CE) n° 1223/2009, le règlement REACH, le règlement CLP et les standards IFRA.
• Préparer et vérifier les mentions des étiquettes, emballages et bons à tirer.
• Pour les produits d’ambiance, vérifier les mentions de danger, pictogrammes, conseils de prudence et UFI, en cohérence avec les FDS et la classification.
• Suivre les corrections avec les équipes internes, mettre à jour les fichiers et réaliser l’impression des étiquettes après validation.
• Collecter les documents fournisseurs et sous-traitants : fiches techniques, FDS, certificats d’analyse, compositions, attestations allergènes et certificats IFRA.
• Vérifier les documents reçus, effectuer les relances et mettre à jour la base de données réglementaire.
• Participer à la constitution et à la mise à jour des DIP cosmétiques, en lien avec les toxicologues chargés de l’évaluation de la sécurité, et des dossiers des produits d’ambiance.
• Préparer et réaliser les notifications CPNP et PCN après validation interne.
• Participer aux demandes documentaires internes, clients et export.
QUALITE
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• Participer au contrôle des matières premières dès réception selon nos procédures.
• Enregistrer les résultats, signaler les anomalies et contribuer au suivi des non-conformités.
• Assurer le classement et la traçabilité des documents et échantillons
RECHERCHE ET DEVELOPEMMENT
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• Organiser les envois d’échantillons et suivre les tests auprès des prestataires.
• Participer aux essais et au suivi des tests de stabilité et de compatibilité contenu/contenant.
• Réaliser ponctuellement des essais de formulation et préparer les prototypes destinés aux essais en production.