{"id":57643,"date":"2026-10-29T08:23:49","date_gmt":"2026-10-29T08:23:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cosmed.fr\/?post_type=annonce&p=57643"},"modified":"2026-10-29T08:23:59","modified_gmt":"2026-10-29T08:23:59","slug":"charge-daffaires-reglementaires-et-qualite","status":"publish","type":"annonce","link":"https:\/\/www.cosmed.fr\/en\/annonce\/charge-daffaires-reglementaires-et-qualite\/","title":{"rendered":"CHARGE D’AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET QUALITE"},"content":{"rendered":"
Dans le cadre de son d\u00e9veloppement, la Maison Marcus Spurway, Ma\u00eetre Parfumeur, recherche un(e) Assistant(e) en Affaires R\u00e8glementaires, Qualit\u00e9 et R&D int\u00e9ress\u00e9(e) de rejoindre une entreprise fran\u00e7aise \u00e0 taille humaine, port\u00e9e par l’exigence, le savoir-faire artisanal et la passion du travail bien fait.
\nImplant\u00e9e dans la localit\u00e9 de Saint C\u00e9saire sur Siagne, au c\u0153ur du Pays de Grasse, berceau mondial du parfum, notre Maison perp\u00e9tue une tradition d’excellence \u00e0 travers des cr\u00e9ations raffin\u00e9es et une ma\u00eetrise compl\u00e8te de sa cha\u00eene de production. Rejoindre Marcus Spurway, c’est int\u00e9grer un environnement o\u00f9 rigueur, engagement et esprit d’\u00e9quipe participent chaque jour au rayonnement d’une marque authentique et ambitieuse.
\nAu c\u0153ur du d\u00e9veloppement des parfums, le service Affaires R\u00e9glementaires, Qualit\u00e9 et R&D garantit la conformit\u00e9, la s\u00e9curit\u00e9 et la viabilit\u00e9 de nos produits tout au long de leur cycle de d\u00e9veloppement, de leur conception en laboratoire \u00e0 leur mise sur le march\u00e9.
\n\u00c0 ce titre, vous aurez notamment la charge de :
\nAFFAIRES REGLEMENTAIRES
\n ———————————————————————-
\n\u2022\tParticiper au suivi de la conformit\u00e9 selon le r\u00e8glement Cosm\u00e9tiques (CE) n\u00b0 1223\/2009, le r\u00e8glement REACH, le r\u00e8glement CLP et les standards IFRA.
\n\u2022\tPr\u00e9parer et v\u00e9rifier les mentions des \u00e9tiquettes, emballages et bons \u00e0 tirer.
\n\u2022\tPour les produits d\u2019ambiance, v\u00e9rifier les mentions de danger, pictogrammes, conseils de prudence et UFI, en coh\u00e9rence avec les FDS et la classification.
\n\u2022\tSuivre les corrections avec les \u00e9quipes internes, mettre \u00e0 jour les fichiers et r\u00e9aliser l\u2019impression des \u00e9tiquettes apr\u00e8s validation.
\n\u2022\tCollecter les documents fournisseurs et sous-traitants : fiches techniques, FDS, certificats d\u2019analyse, compositions, attestations allerg\u00e8nes et certificats IFRA.
\n\u2022\tV\u00e9rifier les documents re\u00e7us, effectuer les relances et mettre \u00e0 jour la base de donn\u00e9es r\u00e9glementaire.
\n\u2022\tParticiper \u00e0 la constitution et \u00e0 la mise \u00e0 jour des DIP cosm\u00e9tiques, en lien avec les toxicologues charg\u00e9s de l\u2019\u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9, et des dossiers des produits d\u2019ambiance.
\n\u2022\tPr\u00e9parer et r\u00e9aliser les notifications CPNP et PCN apr\u00e8s validation interne.
\n\u2022\tParticiper aux demandes documentaires internes, clients et export.
\nQUALITE
\n———————————————————————–
\n\u2022\tParticiper au contr\u00f4le des mati\u00e8res premi\u00e8res d\u00e8s r\u00e9ception selon nos proc\u00e9dures.
\n\u2022\tEnregistrer les r\u00e9sultats, signaler les anomalies et contribuer au suivi des non-conformit\u00e9s.
\n\u2022\tAssurer le classement et la tra\u00e7abilit\u00e9 des documents et \u00e9chantillons
\nRECHERCHE ET DEVELOPEMMENT
\n———————————————————————–
\n\u2022\tOrganiser les envois d\u2019\u00e9chantillons et suivre les tests aupr\u00e8s des prestataires.
\n\u2022\tParticiper aux essais et au suivi des tests de stabilit\u00e9 et de compatibilit\u00e9 contenu\/contenant.
\n\u2022\tR\u00e9aliser ponctuellement des essais de formulation et pr\u00e9parer les prototypes destin\u00e9s aux essais en production.<\/div>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","class_list":["post-57643","annonce","type-annonce","status-publish","hentry","cat_annonce-offre-de-cdd","country-france"],"acf":[],"yoast_head":"\nCHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET QUALITE - Cosmed<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.cosmed.fr\/annonce\/charge-daffaires-reglementaires-et-qualite\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET QUALITE - Cosmed\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Dans le cadre de son d\u00e9veloppement, la Maison Marcus Spurway, Ma\u00eetre Parfumeur, recherche un(e) Assistant(e) en Affaires R\u00e8glementaires, Qualit\u00e9 et R&D int\u00e9ress\u00e9(e) de rejoindre une entreprise fran\u00e7aise \u00e0 taille humaine, port\u00e9e par l’exigence, le savoir-faire artisanal et la passion du travail bien fait. 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