{"id":56021,"date":"2026-09-13T17:01:16","date_gmt":"2026-09-13T17:01:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cosmed.fr\/?post_type=annonce&p=56021"},"modified":"2026-09-13T17:01:19","modified_gmt":"2026-09-13T17:01:19","slug":"responsable-affaires-reglementaires-h-f-2","status":"publish","type":"annonce","link":"https:\/\/www.cosmed.fr\/en\/annonce\/responsable-affaires-reglementaires-h-f-2\/","title":{"rendered":"RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES H\/F"},"content":{"rendered":"
Nous recherchons pour notre soci\u00e9t\u00e9 dans le secteur dermo-cosm\u00e9tique un(e) Responsable Affaires R\u00e9glementaires au sein de la Direction Scientifique & Technique.<\/p>\n

PME familiale et internationale depuis plus de 80 ans, nous concevons, fabriquons et distribuons nos produits dans le monde entier au travers d\u2019un r\u00e9seau de plus de 100 distributeurs et 5 filiales, avec une pr\u00e9sence dans plus de 60 pays sur les 5 continents et nous sommes leader depuis des dizaines d\u2019ann\u00e9es sur nos march\u00e9s en France.<\/p>\n

Rattach\u00e9(e) \u00e0 la Direction Scientifique et Technique, vous pilotez l\u2019activit\u00e9 Affaires R\u00e9glementaires des Laboratoires ASEPTA.
\nVous garantissez la conformit\u00e9 r\u00e9glementaire en France et \u00e0 l\u2019international de notre portefeuille de produits cosm\u00e9tiques, de nos biocides et de nos dispositifs m\u00e9dicaux.<\/p>\n

Vous encadrez une \u00e9quipe de trois Charg\u00e9es d\u2019Affaires R\u00e9glementaires et jouez un r\u00f4le cl\u00e9 dans l\u2019accompagnement des projets de d\u00e9veloppement produits, des activit\u00e9s d\u2019exportation et de l\u2019\u00e9volution de notre strat\u00e9gie r\u00e9glementaire globale.<\/p>\n

Missions principales :<\/p>\n

–\tVous serez un acteur cl\u00e9 dans l\u2019accompagnement de la modernisation, du changement et de l\u2019orientation des d\u00e9cisions r\u00e9glementaires de l\u2019entreprise. <\/p>\n

–\tD\u00e9finir et d\u00e9ployer la strat\u00e9gie r\u00e9glementaire des produits des diff\u00e9rentes marques des Laboratoires, en garantissant leur conformit\u00e9 sur les march\u00e9s fran\u00e7ais et internationaux.<\/p>\n

–\tManager, accompagner et d\u00e9velopper une \u00e9quipe de 3 Charg\u00e9es d\u2019Affaires R\u00e9glementaires.<\/p>\n

–\tSuperviser les activit\u00e9s r\u00e9glementaires li\u00e9es aux produits cosm\u00e9tiques, ainsi qu\u2019aux biocides et aux dispositifs m\u00e9dicaux distribu\u00e9s par l\u2019entreprise.<\/p>\n

–\tGarantir la conformit\u00e9 des Dossiers d\u2019Information Produit (DIP\/PIF), des notifications r\u00e9glementaires, des \u00e9tiquetages, des all\u00e9gations, des BAT (bons \u00e0 tirer), des supports de communication et de tout document associ\u00e9 \u00e0 la mise sur le march\u00e9 des produits.<\/p>\n

–\tAssurer le support r\u00e9glementaire aux activit\u00e9s Export et accompagner les enregistrements produits sur les march\u00e9s internationaux.<\/p>\n

–\tPiloter une veille r\u00e9glementaire proactive afin d\u2019anticiper les \u00e9volutions r\u00e9glementaires (ingr\u00e9dients, all\u00e9gations, \u00e9tiquetage\u2026), d\u2019en \u00e9valuer les impacts et de d\u00e9finir, en lien avec les \u00e9quipes concern\u00e9es, les strat\u00e9gies de mise en conformit\u00e9. <\/p>\n

–\tD\u00e9finir et mettre en \u0153uvre la strat\u00e9gie r\u00e9glementaire relative au transport des marchandises dangereuses (TMD), en garantissant la conformit\u00e9 des produits et des exp\u00e9ditions avec les r\u00e9glementations nationales et internationales applicables.<\/p>\n

–\tCollaborer \u00e9troitement avec les \u00e9quipes R&D, Qualit\u00e9, Marketing, Achats, Production ainsi qu\u2019avec les diff\u00e9rents services r\u00e8glementaires des filiales du groupe \u00e0 l\u2019\u00e9tranger afin de s\u00e9curiser les projets de d\u00e9veloppement.<\/p>\n

–\tSuperviser le suivi r\u00e9glementaire des contrats de sous-traitance et des cahiers des charges, en garantissant leur conformit\u00e9 avec les exigences r\u00e9glementaires et les engagements qualit\u00e9.<\/p>\n

PROFIL
\n– Dipl\u00f4me de Docteur en Pharmacie et\/ou d\u2019Ing\u00e9nieur ou titulaire d\u2019un Master 2 en Affaires R\u00e9glementaires ou \u00e9quivalent.
\n– Exp\u00e9rience confirm\u00e9e en Affaires R\u00e9glementaires dans l\u2019Industrie Cosm\u00e9tique vous poss\u00e9dez plusieurs ann\u00e9es d\u2019exp\u00e9rience \u00e0 un poste similaire
\n– Exp\u00e9rience r\u00e9ussie en Management d\u2019\u00e9quipe.<\/p>\n

COMP\u00c9TENCES
\n– Excellente ma\u00eetrise de la r\u00e9glementation cosm\u00e9tique Europ\u00e9enne, notamment du R\u00e8glement (CE) n\u00b01223\/2009.
\n– Excellente ma\u00eetrise de REACH, des r\u00e9glementations internationales, du transport des marchandises dangereuses (TMD) et des processus r\u00e9glementaires li\u00e9s \u00e0 l\u2019Export.
\n– Ma\u00eetrise de la validation r\u00e9glementaire des DIP\/PIF, \u00e9tiquetages, all\u00e9gations, BAT et supports de communication.
\n– Ma\u00eetrise de la r\u00e9glementation appliqu\u00e9e aux biocides et aux dispositifs m\u00e9dicaux.
\n– D\u00e9finir une strat\u00e9gie r\u00e9glementaire et \u00e0 piloter des projets transverses interservices.
\n– Ma\u00eetrise de l\u2019anglais indispensable.<\/p>\n

QUALIT\u00c9S REQUISES
\n– Leadership et capacit\u00e9 \u00e0 f\u00e9d\u00e9rer une \u00e9quipe.
\n– Sens des responsabilit\u00e9s et de la prise de d\u00e9cision.
\n– Rigueur, pr\u00e9cision et sens du d\u00e9tail.
\n– Organisation et gestion des priorit\u00e9s.
\n– Esprit d\u2019analyse et de synth\u00e8se.
\n– Excellentes qualit\u00e9s relationnelles et aptitude \u00e0 travailler en mode transverse.
\n– Discr\u00e9tion et respect de la confidentialit\u00e9.<\/p>\n

POSTE
\n– CDI.
\n– Temps plein.
\n– Poste \u00e0 pourvoir imm\u00e9diatement dans la r\u00e9gion Provence-Alpes-C\u00f4te d\u2019Azur.
\n– R\u00e9mun\u00e9ration \u00e0 d\u00e9finir selon exp\u00e9rience. <\/p>\n

CONTACT
\nMme Agla\u00eb LORAND-MACHARD : alorand@asepta.mc<\/p><\/div>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","class_list":["post-56021","annonce","type-annonce","status-publish","hentry","cat_annonce-offre-de-cdi","country-france"],"acf":[],"yoast_head":"\nRESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES H\/F - Cosmed<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.cosmed.fr\/en\/annonce\/responsable-affaires-reglementaires-h-f-2\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES H\/F - Cosmed\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Nous recherchons pour notre soci\u00e9t\u00e9 dans le secteur dermo-cosm\u00e9tique un(e) Responsable Affaires R\u00e9glementaires au sein de la Direction Scientifique & Technique. 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