Chargé(e) d’affaires réglementaires et qualité

Offre de CDD


Description

Depuis plus de 15 ans, EVOLUDERM est une jolie marque parisienne que rien n’arrête. Toujours à l’écoute des dernières nouveautés et tendances de l’hygiène-beauté, cette PME française et familiale créée en 2004 bouillonne d’énergie et d’ambition.

L’ambition de créer des produits cosmétique de qualité répondant toujours mieux aux envies de ses consommateurs.

L’ambition de faire rayonner le « Made in France » à l’international avec une présence sur 4 continents, dans plus de 60 pays.

L’ambition de se positionner au prix le plus juste pour être accessible à tous.

Pour répondre à cela, nous recherchons actuellement un(e) chargé(e) d’affaires réglementaires et qualité :

MISSIONS :

Contrôle qualité :

– Management d’une personne

– Planifier et gérer les activités du contrôle qualité interne et externe des produits finis, articles de conditionnement ou tout autre constituant du produit fini

– Suivi des productions (vérification des spécifications produits bulletin d’analyses, métrologie, microbio, …)

– Assurer la qualité du produit à tous les niveaux et réaliser des reportings (comité qualité)

– Gestion et suivi des non-conformités :

o Mise en place des actions curatives et correctives

o Interface avec les fournisseurs pour le suivi

o Suivi de l’efficacité des actions

o Réclamations clients / ss-traitants / fournisseurs

– Validation et reporting des suivis de production (BAT, Caisse, étiquettes, …)

– Création, rédaction de tous les cahiers des charges sous-traitant

– Assurer la qualité fournisseur (en étroite collaboration avec la Direction achat, appro, RD) en suivant les performances

– Interface avec le service APPRO / ADV et l’entrepôt concernant la qualité des productions réceptionnées

Affaires règlementaires :

– Intégration dans l’équipe projet Développement au niveau réglementaire

– Assurer la pérennité de l’entreprise par le respect du Règlement cosmétique

– Soutenir les différents services en interne (R&D, Marketing et Développement) au niveau réglementaire

– Mise en œuvre du lancement des tests de tolérance et d’efficacité

– Interface avec les prestataires externes réglementaires

– Suivi des résultats : enregistrements et transmission aux équipes et à la toxicologue

– Enregistrement des produits sur le portail CPNP

– Gestion des demandes et réclamations clients

– Suivi de la cosmétovigilance

– Réalisation des DIP et de leur mise à jour

– Veille règlementaire : collecte des alertes et transmissions aux équipes concernées

– Traitements et suivi des demandes clients Export (création de document, échanges avec les clients, obtention de GMP ou autres certificats)

COMPETENCES :

SAVOIR ETRE :

– Rigueur et organisation

– Autonomie et polyvalence

– Aisance relationnelle

– Forte capacité de coordination

– Esprit d’analyse et de synthèse

SAVOIR FAIRE :

– Connaissances des bases de gestion du contrôle qualité

– Connaissances de la règlementation cosmétique Européenne et Internationale

– Bonnes compétences informatiques (Microsoft) et organisationnelles

FORMATION :

Expérience souhaitée : 2 ans

Bon niveau en anglais (surtout écrit)

Durée du contrat : 6 mois

Date de début prévue : 01/08/2021

Type d’emploi : Temps plein, CDD